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我的起始原料是4-氨基-四甲基哌啶。由于已确定下一步要与哌啶环上的NH反应，因此必须首先保护4位伯胺。酯，我认为乙酰化不能完成，因为我正在保护伯胺，但悲剧是使用乙酰氯或乙酸酐，最后什么也没得到，我的程序是如下。
1.在30毫升二氯乙烷，10毫升乙酸中加入等体积的起始原料，并在65度下逐滴添加1。
1当量的乙酸酐反应4-5小时。
2.反应后，加水层，使有机层变成气相，只有溶剂峰，不干任何东西，很压抑，
我的沸点仍然很高，不应提取。
什么都没做，并且此通行证保持不变？
问英雄一两个。感谢您支持文献。谢谢你
[Lasteditedbyyuzhidi3jieon2011-6-9at11：00]回到小木虫，看看更多