生产方式
将35g 3-硝基邻苯二甲酸溶于300ml含20ml浓硫酸的乙醇中，加热回流24小时。
将浓缩的残余物在减压下倒入700ml冷水中。
用乙酸乙酯萃取，萃取液用水洗涤并与碳酸钾溶液一起搅拌。
将水层用盐酸酸化，然后用二氯甲烷萃取。
萃取液用水洗涤，干燥并浓缩，得到29g残留物I，产率为74％，无需纯化，直接用于下一步。
23）
将9g化合物I和12ml亚硫酰氯溶解在150ml苯中，并加热回流3小时。
将其浓缩至干并将所得的酰氯化合物溶解于20ml的28g二氯甲烷中。
在剧烈搅拌下逐滴加入9。
将75克叠氮化钠溶于20毫升DMF溶液中。
将反应溶液倒入200ml的3∶1醚-己烷和250ml的水中，并分离层混合物。
用水洗涤有机层，干燥，蒸发溶剂，将残余物溶于200ml叔丁醇中，在搅拌下缓慢加热，然后加热回流2小时。
将其在减压下浓缩以获得30g的II油化合物。
将化合物II溶于20g的50ml THF中，并在冰冷却和搅拌下加入2。
8克
将NaH（60％的矿物油悬浮液）在室温下搅拌20分钟。
加入18g 4-（2-氰基苯基）苄基溴和360mg KI，并将混合物加热至回流10小时。
浓缩至干并将残余物在250ml水和200ml乙醚之间分配。
将有机层用水洗涤，干燥并浓缩，将残余物溶于60ml三氟乙酸和40ml二氯甲烷中，并在室温下搅拌1小时。
将其浓缩至干，残余物用200ml乙醚结晶。
过滤收集并用二乙醚洗涤，得到22。
1g III化合物，浅黄色晶体，MP118-119℃，产率85％。
10）
加入4g III化合物，将28溶于50ml乙醇。
1gSnCl2？
2H 2 O，80°。]C 2小时。
将其浓缩至干，将残余物溶于300ml乙酸乙酯中，在冰浴中冷却，搅拌并滴加500rmol 2mol / L的NaOH。
分离水层（200ml×2），用乙酸乙酯萃取，合并有机萃取液，用水洗涤并干燥。
浓缩溶液至干，残余物通过硅胶柱色谱纯化，得到乙酸乙酯中的粗晶体，用己烷重结晶，得到7。
3G化合物IV，无色晶体，MP104-105℃，产率79％。
1）
加入化合物0gg，0溶于5ml乙酸原碳酸酯。
在80℃下将2g乙酸搅拌1小时。
将其浓缩并将残余物溶于乙酸乙酯，用碳酸氢钠溶液和水洗涤并蒸发以结晶。
再用乙酸乙酯从苯0-重结晶。
得到79g化合物，为无色晶体V，熔点131-132℃，产率69％。
0。
0 V和7 g化合物。
7克三甲基锡？或将叠氮化物溶于15ml甲苯中并回流4天。
浓缩至干，向残留物中加入20 ml甲醇和10 ml mol / L盐酸，在室温下搅拌30分钟，然后调节至1 mol / L氢氧化钠溶液至pH = 3。
除去溶剂，并将残余物在氯仿和水之间分配。
用水洗涤有机层，干燥，通过硅胶柱色谱法浓缩至干，然后在乙酸乙酯-苯中重结晶。
无色结晶化合物35g VI，熔点158159℃，产率45％。
0。
24克化合物1和鲑鱼。
将5mmol / LNaOH溶解在4ml乙醇中，并在80℃下搅拌1小时。
浓缩后，加入水和乙酸乙酯，分离水层，并在3-4后，用1mol / L盐酸沉淀晶体并调节至pH ＝。
乙酸乙酯-甲醇重结晶0。
无色晶体15g坎地沙坦凝乳，mp183-185℃，收率67％。